Толук үстөмдүк - бир гендин alleles өз ара натыйжасы болуп саналат

Толук үстөмдүк - өз ара ген allele өзгөчө бир түрү, анда алсырап жаткан кризистик сапаттан толугу менен үстөмдүк тыюу мүмкүн эмес. мыйзамдарына ылайык, ачык Mendel, үстөмдүк толугу жаткан кризистик билдирүүсүнө бөгөт коюуда. изилдөөчү да үстөмдүк кылган же жаткан кризистик allele бир көрүнүшү менен өсүмдүктөрдүн өзгөчөлүктөрүнө карама-каршы деп окуган. Кээ бир учурларда, Mendel мыйзамдарды аткарбай туш, бирок аларды түшүндүргөн жок.

мурас бир жаңы түрү

Кээде, өтүп урпактары натыйжасында ата-ген homozygous түрүндө берген жок аралык белгилери, тукум кууп өткөн. Алар Мендел мыйзамдарын кайрадан кийин толук эмес болушу, алгачкы XX кылымдын генетика түшүнүктүк аппаратында жок. Андан кийин, көптөгөн табигый өсүмдүк жана жаныбарлар дүйнөсүнүн объектилерин менен генетикалык эксперименттер жүргүзүлөт (помидор, буурчак, Хэмстерлер, чычкандардын, мөмө чымыны).

1902-жылы анатомия ырасталгандан кийин, Walter Саттон траспортерлер өткөрүү негиздери жана белгилери менен өз ара ченемдүүлүктөрү клеткада хромосомалардын жүрүм-турумун түшүндүрө баштады.

Ошол эле 1902-Cermak Correns ишти да, балдарын ак жана кызыл Corollaнын өлкө менен өсүмдүктөр өтүп, гүлдөр жана кызгылт түстө болгон сүрөттөлгөн-жылы - толук үстөмдүк. Бул гибриддерди дисплей (генотип Aa) homozygous басымдуулук (АА) менен орто салыштырмалуу жана жаткан кризистик (АА) мумкун мүнөздүү. Ушундай эле таасир Гүлдүү өсүмдүктөрдүн көптөгөн түрлөрүнүн үчүн айтып жатат: snapdragons, жип кошушсун, кооз түн, кулпунайды.

Толук үстөмдүк - энзимдердин өзгөртүү иштөө үчүн себеп?

өзгөчөлүгү бир үчүнчү дэнгээлинде да пайда болгон механизм табияттагы жана гендер белок белок түзүлүшүн аныктоочу энзимдердин иш кызматынан түшүндүрүүгө болот. бир homozygous үстөмдүк генотип (АА) энзимдер менен өсүмдүк жетиштүү болот жана пигменттик суммасы ургалдуу клетка ширелүү уятка калтырыш үчүн курсун дал келет.

жаткан кризистик alleles (АА) пигмент синтези сынган бажыканадан менен Homozygotes УК бойдон калууда. аралык heterozygous генотип (АА) учурда, үстөмдүк гендин да түсүн жооптуу энзим, бирок ачык каныккан түстөр үчүн жетиштүү эмес, белгилүү бир сумманы берет. Бул түсүн буруп, "жарым".

орто түрү менен тукум кууп өткөн белгилери

Мындай толук мурас симптомдордун өзгөрмө сөз жакшы салынган:

1. түс сыйымдуулугу. William Бейтсон, күмүш канаттары менен тукум үчүн ак жана кара тоокторду Андалуз породанын өттү. Адамдын көзү бабочки түсү контурун аныктамада да иштиктүү механизм болуп саналат.
2. депрессия даражасы. адамдын бир тал чачынын да толук мурас тушуна аныкталат. Генотип AA тармал чачтарды берет, AA - түз жана эки alleles адамдар тармал чачы бар.
3. Ченелген индикаторлор. буудай кулак узундугу толук үстөмдүк негизинде тукум кууп өткөн эмес.

F2 муун саны толук үстөмдүгүн мүнөздөйт генотиптер саны менен дал мумкун эле. алар басымдуу таза линияларын башкача карап, анткени алп, кереги жок аныктоо Test кайчылаш келет.

өткөрүү белгилеринен Жор

ген ара сыяктуу толук жана толук үстөмдүк Мендел боюнча санариптик мыйзамдарына ылайык пайда болот. Биринчи учурда, F2 мумкун болгон катышы (3: 1) тукуму генотиптер катышы менен дал келбейт (1: 2: 1) АА жана Aa alleles катары phenotypically айкалышы эле көрүнөт. Андан кийин толук үстөмдүк - ар кандай генотиптер жана мумкун боюнча F2 өлчөмдө бир матч (1: 2: 1).

кулпунай колориттин мен толук үстөмдүк негизинде бир жыл тукум кууп өткөн. бир өсүмдүк өтүп, анда кызыл мөмө (АА) жана ак мөмө менен өсүмдүктүн - генотип АА, баары бир кызгылт түстө (АА) менен жемиш беришет + алган өсүмдүктөрдүн биринчи муун.

Hybrids F1, F2 экинчи муун урпактары ошол генотип менен дал келген байланышы алууга өтүп жатат: 1AA + + 2Aa 1AA. Экинчи муундун өсүмдүктөрдүн 25% кызыл жана УК мөмөлөр, өсүмдүктөрдүн 50% камсыз кылат - к.

Окшош көрүнүш кооз гүлдөр түнү Corolla, кочкул кызыл жана ак түстөр менен таза линияларын арадан эки укум-байкоого болот.

өлүмгө ген учурда мурас өзгөчөлүктөрү

Кээ бир учурларда, тукумунун мумкун катышы гендердин өз ара кантип аныктоо кыйынга турат. толук үстөмдүк экиге экинчи муундан-жылы күтүлгөн 1 айырмаланат: 2: 1, 3: 1 - толугу менен. homozygous мамлекеттин үстөмдүк кылуучу же жаткан кризистик сапаттан өмүр (жүктөрдү гендер) шайкеш эмес, бир түспөлүм берип жатканда ушундай болот.

үстөмдүк allele түсү үчүн homozygous болуп Андижан кой боз түс төрөлгөн козу-жылы бул генотип ашказан бузуу экенин үчүн өлөбүз.

адамдардын, ген өлүмү басымдуу түрдө бир мисалы - brachydactyly (korotkopalost). Symptom үстөмдүк homozygotes адам түйүлдүгүнүн өрчүшүнүн алгачкы баскычтарында эле өлөт, ал эми heterozygous генотип учурда аныкталган.

Өлүмгө алып жаткан кризистик alleles болушу мүмкүн. Орок клетка анемиясы оорусу пайда болот, генотип эки жаткан кризистик alleles учурда, сорушат өзгөрүүлөрдү пайда кылат. Кандын клеткалары натыйжалуу кычкылтек тиркелген мүмкүн эмес, жана бул аномалиянын балдардын 95% кычкылтек, ачарчылыктан каза болгон. heterozygotes кызыл кан клеткаларынын өзгөртүлгөн түрү жашоо жөндөмдүүлүгү жөнүндө мындай даражада жабыр тарткан эмес.

жүктөрдү гендердин белгилеринин алдында Жор

биринчи муун-жылы өтүп AA х Киргизия, өлүм бардык урпактары AA генотибин ээ болот, анткени пайда болбойт. экинчи муун иштер өлүмүнө ген үчүн майдалоо белгилерин айтып бер:

Бул экөө тең толук үстөмдүгүн күйүп жатканда күчүндө экенин түшүнүү үчүн абдан маанилүү болуп саналат, ошондой эле жарым-жартылай өзгөчөлүктү басуу таасири ген азыктарын өз ара пайда болот.