Себептери жана Даун синдрому белгилери

Даун синдрому, ошондой эле Трисомия 21 аталган - генетикалык оору билүү залал алып келген. патологиясы сегиз баланын биринин ортосунда пайда болот. Даун синдрому симптомдору бет түзүлүшүндөгү өзгөчөлүктөрдү, төмөн булчуң обон түзүү, жумшак же алгылыктуу болушу мүмкүн өнүктүрүү кечиктирүү, көрүнгөн. бир патология менен жапа чеккен адамдардын саны көп болгон ичеги-карын ооруларына, жүрөк оорулары жана башка көйгөйлөр.

Даун синдрому себептери

Патология аты Даун урматына берилет - биринчи жолу 1866-жылы баш аламандык сүрөттөлгөн дарыгер. Дарыгер негизги белгилери, аны чакырып алган болчу, бирок, себеби, ал туура патологиясы аныктоо ишке ашкан жок. Бул 1959-жылы болгон, окумуштуулар Даун синдрому пайда генетикалык деп табылган. Адамдын ар бир клеткасы организмдин нормалдуу өнүгүшү үчүн зарыл болгон гендерди көтөрүп хромосомалардын 23 түгөйү турат. 23 хромосома энеден жумуртка менен атадан келген сперма менен тукум кууп өткөн, алардын ичинен бир жуп 23 хромосома түзөт аркылуу мураска калган. Бирок бул ата-энеси бир бала кошумча хромосомалар мурастаган деген болот. Ал энесинин ордуна бир 21-хромосоманын эки жалпы бар (анын ичинде 21 атасы алынган хромосоманын-ж) кетет, алар үч болот. Бул Даун синдрому пайда болот.

Даун синдрому симптомдору

баш аламандыктын көрүнүшү жумшак катуу чейин өзгөрүшү мүмкүн, бирок, патология менен адамдардын көбү ачык тышкы өзгөчөлүктөргө ээ. Ошентип, Даун синдрому сырткы белгилери болуп төмөнкүлөр саналат:

• түздөлүп жүзү, кичинекей ооз, кичинекей кулактар, кыска моюн, кошулбай көздөр ;
• кыска, манжалары менен туурасы да, өтө кыска колдору;
• жаасынын, кыйшык тиштерин, жалпак мурун асман;
• Көкүрөк ийрилиги , жана башкалар.

таанып билүү түшүүсүнөн

Бул оору менен ооруган балдар начар пикир алышты. Себеби, алар деле билим берилет да байкалат. Ал эми бул маселе өмүр бою кете берет. Бул дагы эле толугу менен ачык-айкын кандай так кошумча 21.кылымдын хромосома эмес, таанып билүү өнүгүүсүнө кандай таасир этиши мүмкүн. адамдын мээси Даун синдрому менен өлчөмү менен дээрлик ден соолугу жайында бир адамдын мээси менен бирдей. Ал эми айрым жерлерде түзүмү - Денеде жана Hippocampus - бир аз өзгөртүлдү. Бул эс алуу үчүн жооптуу Hippocampus карата өзгөчө айкын көрүнөт.

Жүрөк оорусу жана ичеги-карын оорусу

балдардын дээрлик жарым Даун синдрому жогоруда белгилери да тубаса жүрөк кемтиги менен коштолот. Кээ бир учурларда, тартипте кемчиликтер хирургиялык туулгандан кийин дароо талап кылган туура. Мындан тышкары, балдар менен бул бузулган, атап айтканда жалпы трахеобронхит тактык жана көптөгөн оорулар менен мүнөздөлөт тамак түтүгү менен atresia.

башка бузуулар

сыяктуу оорулардын чырмалып патология менен балдар:

• hypothyroidism;
• балдардын калтыроо, талма;
• отит медиа;
• Угуу жана көрүү жөндөмү алсыздыгы;
• моюн омуртканын туруксуздугу;
• семирүү;
• hyperreactivity жана көңүл тартыштыгы оору;
• депрессия.

Даун синдрому дарылоо

Бүгүнкү күнгө чейин, баш аламандык айыктыруу ыкмасы жок. Бул бир гана, мисалы, жүрөк оорусуна же ичеги-карын оорулары сыяктуу терапия байланыштуу ооруларды, аткара алат. Ал эми, мисалы, жабыркаган балдардын жашоосунун сапаты да жакшыртса болот. Бул максат ар кандай ыкмалары үчүн, анын ичинде дарылоо, физикалык терапия, жумуштуулук терапиясы.