Перинаталдык тандоо

Бүгүнкү күндө ар бир кош бойлуу аял тийиш перинаталдык текшерүү. Бул изилдөө хромосомалык майыптыгы бар бала жогорку коркунучу менен аялдарды аныктайт, негизинен, Даун синдрому. Бул талдап-иликтөөлөрдүн натыйжалары экенин түшүнүү үчүн абдан маанилүү болуп саналат - бул так диагноз жок.

Аялдар кошумча сыноолоруна тобокелдиктерди зарылчылыгы турат. Бул учурда, бир amniocentesis же хориналдык түкчөлөрү алынышы керек. Бирок, бул кээде кээде аборт алып билет.

Жалпысынан, ресурстарды, алар бала хромосомалык Майып эмес, төрөп берет деп биз ишенебиз гана аялдар үчүн мааниси бар. болуу ыктымалдыгы менен, алар кооптуу башкаруу даяр эмес, жана диагноз тастыкталса - кош бойлуулугун токтотуу. ал жок болсо, анда чыдамдуулук менен эле акча жок ысырап кылат.

Prenatal тандап чейрегинен 1 УЗИ жана атайын маркерлер, кан көлөмүн аныктоодо турат. Изилдөө 10 менен 13 жумасына жүзөгө ашырылат. Биринчиден, УЗИ скандоочу, дарыгер ооруларынын катышуусунун карап чыгып, жемиш жана тобокелдикти эсептөө үчүн зарыл болгон көлөмүн өлчөйт болгон.

Көздөй баштаган Эртеси күнү Papp-А жана эркин β-HCG үчүн кан тапшырууга чакырышат. талдоо эрте орозолуу жүзөгө ашырылат. АКШ менен кош сыноо жыйынтыгы боюнча коркунучун эсептелген синдромдор Edwards жана түйүлдүктө ошол Down.

Prenatal биохимиялык текшерүү жүзөгө ашырылат жана 2-абортко. Сунушталган убакыт - жумасына 16 18 пайызга чейин. Бул мезгил аралыгында кан эркин estriol болот, AFP, жалпы HCG же акысыз β-HCG. Бул көрсөткүчтөрдү жүлүн кемтиктер, түйүлдүктүн жана Edwards жана Даун синдрому бар коркунучун эсептелет By.

Алар аз болсо да, бир аял болсо, анда ал дагы бир патология менен наристенин төрөлүшүн жокко чыгарбайт тургандыгын белгилей кетүү керек. Дал ушул учурда, ыктымалдуулугу өтө аз, ал көз жаздымда калтырып жатышат.

Буга башка да себептер тобокелдиктин эсептөөдө эске алынат. Бул ЭКУ, тамеки чегүү, кант диабети, раса, салмагын, дары, жашын, Генетикалык менен кош бойлуулуктун алдына алып кирет. Бул, улгайган аял, жогорку бала хромосомалык илдетине ыктымалдыгы экенин белгилей кетүү керек. натыйжасы жарактуу болушу үчүн, ал так мөөнөтүн билүү зарыл.

Натыйжада бир түрү көбүнчө эмес, сыноо системасы көз каранды индексинин абсолюттук мааниси, апам (ошол эле мезгилде көптүгү орточо балл) болуп саналат. Анын көлөмү 0,5 пайыздан 2. жылы кадимки кош бойлуу оор 2.5-сүрөт болушу керек, ошондой эле бир нече кийин - 3,5.

чыдамдуу перинаталдык сыйрышты жүзөгө ашырылып жатса, анда өзүнчө көрсөткүчтөрдүн нормадан четтөө бир кемтигине шектелген болот. Ошентип, ACE Fallot боюнча nephritic синдрому, tetralogy көбөйүп, кездешет, тери, ич дубалга жана нейрон түтүк кемчиликтер.

анын наркынын өбөлгөлөрү HCG көбөйгөн болсо, анда шек Даун синдрому мүмкүн. Айрыкча, ал бейтаптар 30 жаштан өткөн курактагы, эч көптөгөн кош бойлуулук алдында канчалык качан тынчсыздануу үчүн себеп болушу керек.

үчүн коркунуч болуп саналат хромосомалык Майып:

• алдын ала түшүнүк менен жубайынын да түзүлүүчү нурлануу жана;
• ээледи оорулар (токсоплазмоз, кызамык, гепатит);
• Колдонмо аял антисептикалык дарылар же кош бойлуулук учурунда чейин;
• дароо үй monogenic бузулганда;
• 2-стадиясында боюнан;
• үй-бүлө менен түйүлдүк же бала болуп калды хромосомалык оорулар ;
• 35 жаштан жаш.

Демек, бала күтүп, бардык аялдар үчүн перинаталдык Текшерүү үчүн баалуу болуп саналат. Бирок, жыйынтыгы экенин түшүнүү үчүн абдан маанилүү болуп саналат - бул так диагноз эмес, тескерисинче, бир кыйла олуттуу экспертизадан өтүүгө себеп. бир аял баланын хромосомалык Майып ырастоо кош бойлуулукту үзгүлтүккө жок болсо, анда ал тасмалардын үчүн эч кандай мааниси жок. аборт дарыгерлер сунуш эмес, башка эч нерсе жок, бул оорунун бүгүн туура ыкмалары жок болуп турат.