Даун синдрому

Даун синдрому менен геномдук оору болуп саналат. Бейтаптын Кариотип ушул патология боюнча жыйырма биринчи эркек менен аялды, трисомия улам кырк жети хромосома бар. Бирок, бул синдромдун андан башка да түрлөрү бар. Эреже катары, алар башка хромосомалардын жыйырма биринчи эркек менен аялды зыяндуу таасири менен шартталган.
Даун синдрому биринчи сүрөттөлүшү кайра 1866 чейин жетет .. көптөгөн окшоштуктар бар болуп, ал диагноз жүргүзгөн дарыгер урматына аталган. оору айтып жатат, бирок анын себептери бир кылым өткөндөн кийин түзүлгөн.

Даун синдрому: аяттарынын

Белгилери жана симптомдору, чынында, көп. Негизги өзгөчөлүктөр:

- кыскартылган сөөгү;
- бети жалпак калыптандыруу;
- моюн балдар тери эсеге бар;
- Кулак желекчелери өнүккөн;
- кыскарган булчуң обон;
- мойнун жеткен;
- кыска буту;
- өнүккөн орто манжанын төрт;
- тиш иштеп аномалиялар;
- Асман жаасынын өзгөрөт бар;
- аз манжалары кыйшык.

Бул Даун синдрому дагы көп мүмкүнчүлүктөр бар, ошондой эле толук тизмеси эмес.

Less жалпы белгилери:

- тилде конкурса;
- Мурундун чоюлуп;
- кылбасам ийилүүнү;
- кенен, бирок кыска моюн;
- СТРАБИЗМ;
- тубаса жүрөк оорусу;
- көкүрөк кагуу;
- тубаса рагы жана башкалар.

Синдрому Down: диагноз

Гана Кариотип анализи , ал так синдрому менен диагноз коюу мүмкүн кылат. Клиникалык белгилер гана шектүү жардам бере алат, бирок, чынында, ооруну тастыктаган эмес. Даун синдромунун Диагноз өз убагында ишке ашырылышы керек.

Каралып жаткан синдрому өтө сейрек кездешет. Бул жүз төрөөгө бир окуя болуп саналат. Бүгүнкү күндө колдонулган перинаталдык диагноз, окуялардын саны (бир бир киши жүз) андан да аз болуп калды дегенди билдирет.

Биз балдар Даун синдрому менен кыздар төрөлгөн деп айта албайм. Бул учурда кабат эч кандай мааниге ээ эмес. Ал Даун синдрому энеси жеткен учурда дагы да мүмкүн экенин бир чындык бир жашка. Бул жаш - отуз беш жыл. Статистикалык маалыматтарга ылайык, ошол куракта оорулуу баланын туулган ыктымалдыгы төрт жүз бир. кырк беш жыл өткөндөн кийин, ыктымалдыгы кайра жогорулайт - бир отуз эки. Эле ата-курактык толугу менен күнөөсүз экенин белгилешет.

Диагноз ошондой эле экинчи бала ошол эле ата-энелер Даун синдрому менен болот деп ыктымалдыгы аныктай алат себептен маанилүү болуп саналат. Көпчүлүк учурларда, ыктымалдыгы бир гана пайызды түзөт.

Синдрому Down: балдар

Бул синдрому менен ооруган балдарды өнүктүрүү боюнча өз курбалдаштары артта калды. Алар акылга сыярлык берүү мүмкүн эмес, адатта, баяндама, кыймылдай албайт. Албетте, бул учурлар көп эле өзгөчө жөнүндө баары бир эмес. Балдарды өнүктүрүү ата-энеси ага канча убакыт да көп нерсе көзкаранды. абдан жакшы бала иштеп чыгуу үчүн көптөгөн ыкмалар бар. Жакшы сөз, окуу, сөз сүйлөп, өз алдынча тамактанууга - мунун баары берилет.

Даун синдрому менен ачылган көнүктүрүү, окутуу, ошондой эле артылып, заманбап ыкма гана аларды кандайдыр бир сырткы дүйнө менен гармонияда жашоо, ал эми ошондой эле бир топ узак жашоого жардам бере албайт. Бул синдрому бар адамдардын өмүр сүрүү бүгүн экенин белгилей кетүү маанилүү - элүү жыл.

Даун синдрому Баласыз кишини түзөт. бир аял ыктымалдык балалуу боло албай калат, - элүү пайыз. көп учурда алар сыяктуу эле никеге кирет. Бул аларды кандайдыр бир коомго бириктирүү мүмкүндүгүн берет. Коломто отун, бул белгилүү болуп, бирок, эреже катары, абдан күчтүү. Кээ бир, чынында эле, бактылуу жашай алышат.

ооруканаларда Даун синдрому бар балдардын сексен беш пайызын түзөт.