Easy генетикасы: жаткан кризистик өзгөчөлүгү - бул ...

Жаткан кризистик өзгөчөлүгү - бир эле белгинин үстөмдүк allele генотип бар болсо, өзүн эч көрсөткөн жери жок, бир мүнөз. жакшыраак Бул аныктаманы жакшыраак түшүнүү үчүн, анын код белгилери генетикалык деъгээлинде пайда жол менен иш кылалы.

теориясынын бир үзүм

адамдар ар бир өзгөчөлүгү эки ген, alleles, ар бир ата-эненин бирине тарабынан коддолгон. Alleles үстөмдүк жана жаткан кризистик бөлүнөт. бир жыныстык клетка үстөмдүк жана жаткан кризистик allele бар болсо, түспөлүм чыгат басымдуу. Бул принцип бир ата-көк көздөрү болсо, биология мектеп, албетте, жөнөкөй бир мисал көрсөтүп турат, жана башка - жаткан кризистик сапаттан - күрөң, анда бала көк күрөң көздөрү, болушу мүмкүн. Бул эреже тийиштүү эки күрөң көздүү ата-генотибин болсо үстөмдүк allele иштетилди. жооп көк үчүн генди күрөң көзү болсун - бир. Андан кийин бир нече ыкмаларды өтүп:

P: AA х АА;

F1: Аа.

Бардык heterozygous тукуму, баары айкын үстөмдүк - күрөң көздөрү.

Экинчи параметр:

P: Aa х АА;

F1: Aa, Aa, Киргизия, Киргизия.

Бул өтүп, бир кризистик кёрънъштёр сапатын чагылдырат (бул көк көздөрү менен). Бала көк көздүү, болушу ыктымалдыгы - 50%.

Ошо сыяктуу эле, көрүлгөн (пигментин бузулуштар), сокур, hemophilia тукум кууп өткөн. Бул бир гана үстөмдүк allele жок көрүнөт жаткан кризистик адамдын өзгөчөлүктөрү.

Өзгөчөлүктөрү жаткан кризистик өзгөчөлүктөрү

Көптөгөн жаткан кризистик өзгөчөлүктөрү генетикалык мутант натыйжасында пайда болгон. Эске салсак, мисалы, жемиштерди менен Томас Морган тажрыйбасы Drosophila учуп. чымындар нормалдуу көздүн түсү - кызыл, бир ак көздүү чымын себепсиз X хромосома боюнча түрлөрдүн болчу. Анан жаткан кризистик, секс-байланышы бар эле.

Hemophilia А жана сокур эле секс-шилтемеленген сапаттарды жаткан кризистик таандык.

мисалы, түс сокурдугу үчүн жаткан кризистик сапаттарды өтүп карап көрөлү. нормалдуу түс кабыл алуу үчүн жооптуу бир ген деп коёлу, - X, бир мутант - ^X-ж. Crossbreeding төмөнкүчө чагылдырууга болот:

P: XX X X ^г Y;

F1: XX ^{г, д, ж} XX, XY, XY.

Ал атасы түстүү сокур, ал эми анын энеси ден соолугум жакшы эле, бардык балдар дени сак болот, ал эми кыздар эркек балдар менен көрсөтүлө турган 50% мүмкүнчүлүк түс сокурдугу ген, көтөрүп боло турган болсо, анда болот. дени сак Х хромосомасы мутант толтура, себеби аялдар colorblindness, өтө сейрек кездешет.

ген өз ара башка түрлөрү

анын көздөрүнүн түсүн менен мурдагы мисал - жалпы үстөмдүк Мисалы, үстөмдүк генди толугу менен жаткан кризистик генди алып алы турат. генотип көрсөтүлүп Sign басымдуулук allele туура келет. Бирок, убакыт бар үстөмдүк ген толугу менен жок болуп жаткан кризистик басып, жана тукуму айкаш көрүнүп турат - бир жаңы өзгөчөлүк (kodominirovanie), же өздөрүн эки гендерди (толук үстөмдүк) чагылдырышат.

Kodominirovanie - сейрек кездешүүчү көрүнүш. адамдардын kodominirovanie гана пайда кан топторунун мурас. ата-энесинин бири-кан (АА), экинчи топ болсун, экинчиси - Үчүнчү топ (BB). Да А жана Б мүнөздөмө басымдуулук кылган. өтүп бара жатканда, биз, бардыгыбыз, балдары бар экенин таап кан төртүнчү топту, AB катары код. Бул эки белгилердин түспөлүм көрүнүп турат.

Ошондой эле көптөгөн Гүлдүү өсүмдүктөрдүн түсүн тукум кууп өткөн. Эгер кызыл жана ак Рододендрон кийин, натыйжасы жана меймандарды кызыл жана ак жана би-түстүү бир гүл да болушу мүмкүн. кызыл басымдуулук кылган болсо да, жана бул учурда, ал жаткан кризистик сапатын бөгөт жок. айкын бирдей бүт генотип эки мүнөздөмөлөрү Бул өз ара аракеттенүү.

Дагы бир өзгөчө мисал kodominirovaniem байланыштуу. кызыл жана ак, космосту өткөнү менен натыйжа кызгылт болушу мүмкүн. кызгылт түс басымдуулук allele жаткан кризистик менен өз ара толук үстөмдүк, натыйжасы болуп саналат. Ошентип, жаңы орто өзгөчөлүк.

эмес allelic ара

Бул адам генотип толук үстөмдүк тиешелүү эмес экенин каралган. толук үстөмдүк механизми түс мураска карата колдонулбайт. тери, ата-энесинин бири караңгы болсо, анда башка жарык, бала - караңгы, орто параметри, ал толук үстөмдүк бир мисал эмес. Бул учурда гана болот ара nonallelic генди.