Натрий phenate: даярдык көрүү, химиялык касиеттери

Phenols - көмүртек атомдору менен байланышкан бир же бир нече гидроксил топтору бар жыттуу кошулмаларды ядросун benzenovogo. OH топтордун санына жараша белгилүү төрттөн болуп, эки жана trihydric phenols.

Monohydric phenols - бир суутек атому гидроксилдик тобу тарабынан ордуна ядросундагы бензин туунду жана анын homologues.

Изомерия жана номенклатурасы. phenols жөнөкөй өкүлү - арбол (-инсулин) анын homologs benzonovom негизги (орто, мета, пара ордуна) менен гидроксилдик топтун турумдук изомерлер бар-жылы эмес, изомерлер.

тарыхый, сарамжалдуу жана IUPAC - аты phenols үч көгүлтүр колдонгон. тарыхый көгүлтүр phenols Анткени Ал курулай деп аталат - -инсулин (арбол), cresols, ж.б.

Бул материалдарды табигый булагы көмүр чайыр болот, ядронун майы, чайыр Граб, ж.б. Таш көмүр чайырын көмүр кургак айдатуу убагында өндүрүлгөн. Булак phenols чыгаруучу орточо (170-230 ° С кайнап) жана оор май (230-270 ° C боюнча кайнап). кайра иштетүү учурунда натрий гидроксиди натрий phenolate даярдалган. Бул материалды формула Инжирдин жана натрийдин калган турат.

лаборатория шарттарында, көп жыпар жыттуу sulphosalts (sulfonic кислоталарынын натрий жана калий туздары) phenols алуу үчүн колдонулат. химиялык кубулуштардын ичинде, натрий жана калий phenolate. Андан кийин, бул кошулма акысыз phenols берүүгө минерал кычкылдыктар менен мамиле кылат.

Химиялык касиеттери benzelnom ядросундагы Инжирдин OH топтун катышуусу болуп саналат. Бул заттар спирт мүнөздүү жана Арендер (Esters, phenolates, галогенирленген түзүү) (негизги benzenovom галогендер менен суутек атомдорунун алмаштыруу, Nitro топ, топ sulfo) аллергиясы кире алабыз. Ошондуктан, бул агенттери натрий phenolate пайда металлдар менен дароо жооп. Бул жагдай спирт жана phenols молекулалары өзгөчө электрондук структурасын көрүнүшү болуп саналат.

натрий phenoxide (же phenoxide) ликер менен phenols жооп менен түзүлөт. phenols кислота касиеттери салыштырмалуу аз деп. Бул заттар менен булганган эмес, лакмус кагазы. alkoxides айырмаланып натрий phenolate аны майдалап жок кылат, ал эми, суулуу шакар чечимдер болушу мүмкүн. Phenates тез кислоталар менен мамилелери бөлүштүрүлөт (ал тургай, алсыз, мис, көмүр).

Бирок кислота касиеттери phenols aliphatic спирт караганда жумшарды. -инсулин электрон-чыгып substituents (Nitro, галогендүү, бир sulfo топ, бир топ aldehyde жана сыяктуу) молекуласынын киришүү суутек gidroksogrupp кыймылын көбөйөт, ошондуктан кислота касиеттери байланыштуу болот.

phenols оң mesomeric күчүнө болушу спирт менен салыштырганда аз жумшарды nucleophilic касиеттери, аларды себеп болот. Бул мүлк Esters, бирок мамиле өздөрү phenols жана phenolates жана галогенирленген суутектер катыша албайт өндүрүү үчүн колдонулат.

Эстер түзүү карбон кислоталары хлоридинин же anhydrides менен phenols жооп жолу менен пайда болот. ТББнын пайда болуп, буга калий же натрий phenates уланта жардам болот.

галогендер менен иш-аракет phenols галоген туундулары пайда болгон. дармек талдоодо пайдаланылат phenols боюнча bromination: 2,46-tribromophenol жооп чечүүгө phenols аныктоо үчүн мындай мүмкүнчүлүк берет, сууда начар эрийт жана кабылтат.

Инжирдин nitration. иш-аракеттердин 20% Инжирдин үчүн азот кислотасын , о-б-nitrophenols менен арак менен бөлүнгөн аралашмасынан буу (о-nitrophenol өчүрүү менен тартылып алынган болчу, жана б-nitrophenol чечүү калат).