Тукум куучулуктун хромосомалык теориясы

Үмүттөр жана коркунучтар, төрөлө элек баланын да окшош болот, ата-энеси кайсы бир акыл жана мураска кандай адеп-ахлак өзгөчөлүктөрү апалар ар дайым мүнөздөлөт болот коштоп, эжелер, таята боюнча алардын кош бойлуу жана кичинекей кезинде. Бирок ата-энелер ушунчалык көп көз каранды эмес - бул тукум куучулуктун хромосомалык теориясы, генетика жана ... учурда иш-аракет кылат.

Бул гендерди камтыган адам хромосома эки түргө бөлүнөт белгилүү - autosomes жана жыныстык хромосома деп. autosomes калган бөлүгүндө, ал эми адам секс менен байланышкан кээ бир генетикалык өзгөчөлүктөрү генетикалык маалыматты камтыйт. А ген организмдин өзгөчөлүгүнө түзүү үчүн мындан ары бара турган ДНК сегмент нуклеотиддердин бир катар камтыган жана генетикалык маалымат болуп эсептелген билүүгө болот. Алар эки түрдүү болот: - үстөмдүк жана жаткан кризистик. тамгалардын түзгөн ген генетикалык маалыматты жазуу ыкмасы, ошондой эле аталган генетикалык коду.

Ал эми түшүнүгү жумуртка менен сперма түйүлдүктүн генетикалык кодду аныктоо үчүн зарыл болгон, алардын 23 жуп алып. Ал тургай, анда баланын көзүнүн түсүн жаткырды, анын дене түзүлүшү мүнөздүү каалоолорго жана каалоолор. Бул сыйкыр саны 23 Ата-энем экөө тең жарымы гана алардын генетикалык капиталын өттү дегенди билдирет болуп саналат - бул алдын ала билүү мүмкүн эмес деп. Бул баланын ар бир өзгөчөлүгү эки ата-эне материалды өтүп натыйжасы болуп саналат. 22 autosomes өлчөмү менен номерленет. Дагы эки хромосома, X жана Y, жыныстык хромосома деп аталат. жуп жана аталган Кариотип ёткёрългён адамдын хромосомасы Бул үлгү.

маанилүү ролду чарбасы жараянында ойногон Тукум куучулук, негизги менчиги болуп саналат тирүү организмдердин жана алардын өзгөчөлүктөрү - түркүмдөрүнүн, психологиялык, биохимиялык жана психологиялык. Тукум куучулуктун негизги мыйзам 1866-жылы коюлган, генетика илиминин негиздөөчүсү деп эсептелет Mendel. Ал гаметалары үлүшүн түзүүдө белгилүү бир генетикалык себептерден көз каранды жеке касиеттери (гендер кийин атын алган), жана алардын уруктандыруу катышат деп билдирди. Натыйжада, адамдар, уругу жана энелердин гендердин ар кандай айкалышы менен төрөлөт.

Мендел иши улантылган, Америкалык генетикчи Thomas H. Морган. Анын хромосомалык чымын-drozdofil изилдөөлөрдүн жыйынтыгы боюнча куучулуктун теориясы. Ал ар кандай хромосома жайгашкан гендер алдынча тукум деген жыйынтыкка келишкен. Уруктануу учурунда хромосомалардын бириктирүү тукум мүнөздөмөлөрүн берүү абдан маанилүү болуп саналат. Ар бир жуп окшош гендерин жана мурас жөнөкөй түрү ген бир жуп менен байланыштуу болушу мүмкүн камтыйт.

Мындан тышкары, мурас талаптарын хромосома теориясы жана мүмкүн болгон гендер debonding. клеткалары хромосома ченемдүү санынын ичинде аткарылган эмес жана башкы себеби болуп саналат генетикалык оорулардын адам. Кээ бир хромосома учурашы ташуучу, бирок дагы бир анормалдуу саны бала төрөлгөндө алып келиши мүмкүн ооруну пайда кылбаган, хромосомалардын (хромосомасы синдрому). Бул патологиясы хромосома, нускаларын катышуусу, тескери багытта же башка хромосоманын үчүн хромосоманын тиркеме бөлүгү кыскарган санынын берилиши мүмкүн экендиги белгилүү. Көпчүлүк жетиштүү бейтарап болуп саналат, ал эми адамзаттык өнүгүү боюнча эч кандай таасирин тийгизбейт. Өзгөчөлүктөр хромосоманын түзүлүшүн өзгөртө хромосомалык четтен чыгарылган нерселер.

Моргандын изилдөө бекер эмес. Анын эн негизгиси куучулуктун хромосомалык теориясы тастыкталган, демек, ген табиятын изилдөө боюнча андан ары өнүктүрүү.