Пайда болушуИлим

Калк жана изилдөөнүн статистикалык ыкма. калк-статистикалык ыкма менен генетикалык изилдөө деп?

Адам денесинде ар кандай мүнөздөмөлөрүнүн мурас Patterns биологиянын бутагын менен таанышуу максатында келип кетти - адам генетикасы. Бул тыгыз психологиябыз менен байланыштуу, саламаттык сактоо, айлана-чөйрөгө жана адамдын калктын ген бассейнде четтен улам ооруларынын аныктоо жана эрте диагноз коюу боюнча маселелерди чечүү үчүн иштелип чыккан - хромосомалык, генетикалык жана геномдук мутант. Калк жана статистикалык ыкма абдан аныктоо жана синдромдор алдын түрүндө далилденген бири болуп саналат - тукум куума оорулар адам, аны изилдеп, ушул берененин арналган.

колдонуу ыкмасы өзгөчөлүктөрү

Медициналык, анын ишине генетикасы адамдын хромосомасы изилдөө аппаратынын ар кандай түрлөрүн колдонгон, так илимдер боюнча маалыматтарды рисунок, статистика жана клиникалык дары. Бул калктын генетика жана анын мыйзамдарын теориялык негизи Математикалык анализдин жардамы менен коюлган бекеринен эмес. Калк-статистикалык ыкма генетикалык бузулууларды аныктоо үчүн гана эмес, бирок ошондой эле homozygous жаткан кризистик абалда бул ооруларды санашы ген пайда жыштыгын аныктоо, жана (көп), heterozygous куучулук түрүн көрсөтө жок.

калктын түшүнүгү

ген көлмөгө белгилүү тукум куума өзгөчөлүгү бөлүштүрүү математикалык моделдерин орнотуу үчүн, тукум куучулук адам калктын түшүнүгүн барышкан. аны изилдеп, заманбап илим тарабынан суроо-талап абдан кандай ыкмаларды турган? үч үчүн эмне баарынан маанилүү болуп саналат:

1. Калк-статистикалык ыкма.

2. генеалогиялык.

3. жел.

ген көлмөнүн алкагында бир жерде жашаган бардык адамдардын генотибин түшүнүшөт. Бул бүтүндөй бир өлкөнүн калкы болушу мүмкүн, мисалы, өзүнчө жетиштүү жашаган бир да эл, бир да адам тобу айылынын жашоочулары Ооганстандын тоолорунан же Амазонка чытырман уруусунан жоголгон.

калктын генетикалык мүнөздөрү бүт гендердин жана анын адамдардын сырткы белгилеринин топтомун кирет. Калк жана изилдөөнүн статистикалык ыкма санда учук жана дисплейде пайда болгон бир-биринен айырмалуу санжыра түргө ээ болгон да изилдөөгө колдонулат.

Биринчи топко кырдаалдын натыйжасында пайда teratogens. Башка топ системалуу бир үй-бүлө, эл, улутуна, убакыт жетишерлик узак мезгил ичинде чагылдырылат аномалиялардын көп тизмесин камтыйт. Мисалы, polydactyly, сокур, hemophilia. статистикалык метод колдонулат populjatsionno бул ооруларды контролдоо патологиялык тукум куума өзгөчөлүгү берүү механизмдерин изилдөө.

генетикалык жакындыгы менен оорулардын пайда таасир кылуучу кубулуштар,

Medicine multifactorial табияты бир нече адам муундун бир катар өздөрүн көрсөтө (генетикалык жана экологиялык да) патологиялар далилдеген. Генетикалык анализ гипертония, түрү Мен кант диабети, бронх астмасы, шаблон жана тукум куучулук шыктуулугу башка оорулардын теги Мын бир изилдөө жүргүзүү талап кылынат.

Ар бир учурда populjatsionno статистикалык генетика ыкмасы экологиялык себептерден улам күчүнө адам тобу аллергиясы бар (нур микроэлементтик ичүүчү курамы суу, климат) даражасын аныктоо жана аны аныкталган канча гендер аныктай алат.

адамдын оорулар калктын генетикалык кошкондукту менен байланышкан

Ошол эле экологиялык шарттарда кандай натыйжаларды жашаган ар түрдүү этникалык топтордун салыштырма анализ берет? Мындай калк окшош жугуштуу жооп айырмаланат, алардын генетикалык кошкондукту далили болуп саналат.

адамдын генетикалык изилдөө үчүн клиникалык, үй-бүлөлүк жана калктын статистикалык ыкма үй-оорунун айкын деъгээли калктын ичинде пайда болгон, анын жыштыгы менен салыштырса болот, деп көрсөттү. Алар генетикалык шыктуулук р изилдөөгө колдонулат, аллергия болгондо, ошондой эле multifactorial оорулар менен жабыркаган калктын клиникалык изилдөөлөр менен: бир нече жактуу склероз, тосушту, аутизм.

мурас математикалык негиздөө

Адам калктын өзгөчө генетикалык талкуулоодон мурун, анын теориялык негизи математикалык мыйзам түрүндө берилген изилдөө. Анын мазмуну төмөнкүдөй: гендердин ар кандай боюнча генотиптер жыштыгы эки сандын чарчы суммасын аркалашат менен эсептеп алууга болот. Ошентсе да, бул калктын жетиштүү түрдө көп, ал генетикалык агым жана табигый тандалуу күчтөрү жана жупталуу өзүнөн-өзү пайда болушу мүмкүн эмес болушу керек.

Адамдын генетикасы жана клиникалык байкоо натыйжаларын изилдөө үчүн калктын статистикалык ыкмасын колдонуу, ал кемтиги ген куучулук билдирүү жыштыгын жана патология менен бала ыктымалдыгын алдын алууга болот.

оорунун ыктымалдыгы кантип эсептеп

Бул жерде phenylketonuria мурасынын бир мисалы - бул чогуу бузуу керектүү аминокислота phenylalanine негизделген генетикалык оорулар. 10,000 бейтаптар homozygous жаткан кризистик генотип FF болуп саналат: European жарандары анормалдуу ген окуя жыштык е калкы 1 болуп саналат.

мүмкүнчүлүктөрүн калктын статистикалык ыкма жана математикалык эсептөөлөрдү колдонуп, ал таз ген жыштыгын коюуга мүмкүн. Бул 0,01 барабар. Ошондо сапаттан ыктымалдыгы түспөлүм айтылган 0.99. Ошондуктан, генотип FF бар жаткан кризистик ген көтөрүп, 0,02 түзөт. Бул калктын адамдар болжол менен 2% phenylketonuria үчүн генотип жаткан кризистик генде жашап жатышат, деп.

Биз көрүп тургандай, калкынын саны-статистикалык ыкма тукум куума ооруларынын билдирүү үчүн жооптуу жыштык panmictic калктын гендерди эсептөө үчүн колдонулган.

Адам калктын өзгөчөлүктөрү

адам маданиятынын эволюция, биологиялык Таксонду түзүү, жеке жамааттарды өнүктүрүүгө, чөйрө ушундай шартта жашаган узак убакытка катары көрсөтүлүшү мүмкүн. Алар ушундай climatogeographic параметрлерди, жегенге бир жол менен, жалпы микробдор кирет.

Мунун баары anthropogenesis башталгыч этапта кадимки alleles жана жуп топтордун калктын тукум курут менен бириктирүүгө өбөлгө өзгөргүчтүк жана табигый тандалуу тукум түрлөрүн колдонууга негиз болгон.

калктын генетикалык изилдөө жана статистикалык ыкмалар азыр? Биринчи кезекте, бул адамдын гендик менен тыгыз байланышта никеге, айлана-чөйрөнүн бузулушу бөлүп аргасыз таасири болот. Алар демейдегиден ген тарабынан ээлеп адамзаттын ген көлмөгө алып келди жана ар кандай оорулардын көрүнүшү үчүн генетикалык жактан ийкемдүү аныктоо максатында иштелип чыккан кең тармагынын медициналык-генетикалык макулдашуу түзүүгө алып келген.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ky.unansea.com. Theme powered by WordPress.