Polymorphism - бул эмне? генетикалык Объеке

Генетикалык Объеке - ген көп түрдүүлүгү бар шарты, ал эми дагы бир пайыздан ашык калкы абдан сейрек кездешүүчү ген жыштыгы. аны сактоо ген дайыма мутант, ошондой эле алардын дайыма биригип жуп менен шартталган. изилдөөлөрүнө ылайык, генетикалык Polymorphism жүргүзгөн илимпоздор ген айкалыштары миллион бир нече болушу мүмкүн, анткени, жайылган.

чоң камсыз кылуу

Polymorphism көп жарыгы бул жаңы чөйрөгө калктын мыкты ылайыкташуу боюнча көз каранды, жана бул учурда, эволюция ылдамыраак болуп саналат. салттуу генетикалык ыкмаларды колдонуу менен polymorphic alleles жалпы санынын баа берүү, эч кандай практикалык мүмкүнчүлүгү бар. Бул генотип менен бир гендин болушу ар кандай куучулук өзгөчөлүктөрү аныкталган ген бар адамдарга өтүп тарабынан жүзөгө ашырылат жаткандыгы менен байланыштуу. Эгер белгилүү бир калктын көп түрдүү мумкун менен адамдарды түзгөн кантип болсо, анда ал бир сапаттан калыптанышына таасир alleles санын көрсөтүү менен мүмкүн болот.

Баары эмнеден башталган?

Генетика өткөн кылымдын 60-жылдарында эле, гүлдөй баштаган, андан кийин да колдонула баштаган болчу протеиндердин electrophoresis бизге генетикалык Polymorphism аныктоо жол, гелди же энзимдер. Бул ыкма деген эмне? Ал ташылган белоктун өлчөмүнө жараша электр тармагында протеиндердин кыймылын, себеп, анын түзүмүн жана Лари ар түрдүү бөлүмдөрдө таза акысыз болуп саналат. Андан кийин, жайгашкан жери жана аныктоо затты аныктоо жүргүзүлөт көрсөтүлгөн издерге санына жараша. калктын протеин Polymorphism баа берүү үчүн, ал болжол менен 20 же андан көп байкоо карап чыгуу зарыл. Андан кийин, математикалык ыкмасын колдонуп саны боюнча аныкталат alleles, жана зрели жана heterozygotes катышы. изилдөөлөр боюнча, кээ бир гендер monomorphic болушу мүмкүн, жана башкалар - өтө polymorphous.

Polymorphism түрлөрү

Polymorphism түшүнүгү өтө кенен, аны өткөөл жана салмактуу нускасын камтыйт. Бул калктын басым тандап гендик жана табигый тандалуу, наркына жараша болот. Мындан тышкары, бир ген бир хромосома болот.

Джин жана хромосомдук Объеке

Джин Объеке бул кан болушу мүмкүн бир нече өкмөт Мисалы органы alleles келтирилген. Хромосомалык четтен улам пайда хромосомалардын ичинде келишпестиктерди билдирет. heterochromatin региондордо айырмачылыктар бар. бузууга же мындай мутант өлүмгө алып барат патология жок болгон учурда бейтарап болуп саналат.

өткөөл Объеке

Өткөөл Объеке калкты бир жолу кадимки эле алмаштыруу allele, качан пайда болгон, (деп да аталат, анын тагынгандар көбүрөөк көнүү камсыз кылат деп дагы бир нече allelism). Сорт генотиптер пайыздарда өтүү багытталган, ал өзүнөн улам пайда болот, жана анын динамикасы жүзөгө ашырылат. өнөр жай техникаларын көрүнүш өткөөл Polymorphism мүнөздүү жакшы үлгү боло алат. Ал эмне болгон өнөр жайын өнүктүрүү менен түн өз ак канат өзгөрттү деген жөнөкөй бабочка көрсөтөт. Бул кубулуш Англия, көпөлөктөр 80ден ашуун түрү байкалган баштаган айда калбыр кубарып, каймак түс 1848 өнөр жайын тез өнүктүрүүнүн байланыштуу Манчестердеги кийин байкаган биринчи жолу, караңгы болуп калды. Буга чейин 1895-жылы, көпөлөктөрдүн 95% дан көбүн канаты кара түскө ээ болду. Мындай өзгөрүүлөр дарак шиналар көбүрөөк Түтүн жана жаркын көпөлөк жеңил олжо жана чалгындары кара Робин болуп жаткандыгына байланыштуу. Өзгөртүүлөр мутант alleles melanistic эсебинен болуп өттү.

салмактуу Объеке

деген термин "Объеке салмактуу" туруктуу болуп генотиптер бир калктын ар кандай түрлөрү ар кандай сандык нөөмөт катышы жоктугун мүнөздөгөн жашоо шарттары. Бул бир муун карата ошол эле бойдон, бирок туруктуу бир баалуу, ичинде бир аз айырмаланышы мүмкүн дегенди билдирет. өтүү менен салыштырганда, бир салмактуу Polymorphism - бул эмне? Ал, негизинен, статикалык Evolutionary жараян. 1940-жылы И. I. Shmalgauzen ага салмактуулук heteromorphism атын берди.

ҮЛГҮ салмактуу Объеке

салмактуу Polymorphism бир жакшы мисал көп никелүү жаныбарлардын эки жыныс катышуусунун убагында да ошондой болот. Бул алар барабар тандап артыкчылыктарга ээ болгондугу менен түшүндүрүлөт. бир калктын ичинде алардын катышы ар дайым бирдей. бар болсо да, эркектер көп аял иргеп катышы бир калктын начар болушу мүмкүн, мында ошол эле жыныстагы өкүлдөрү толугу менен жок же болуп, карама-каршы жыныстагы ашкан даражада кайра алып албайт.

Дагы бир мисал AB0 системасынын кан топтору болот. Бул учурда, ар кандай калктын ар кандай генотиптер жыштыгы ар башка болушу мүмкүн, бирок ал бир абз боюнча муундан муунга, анын ырааттуулугун өзгөрбөйт. Жөнөкөй сөз менен айтканда, эч кандай генотип башка эч кандай тандап артыкчылыкка ээ. Статистикалык маалыматтарга ылайык, кан биринчи тобу бар адамдар башка кан топтору менен күчтүү жыныстагы башкаларга караганда жогору өмүр сүрүү бар. Бул менен катар эле, жогорудагы биринчи топтогу алдында жарасын оорусу 12 эли ичегинин жара оорусунда тобокелдиги, бирок кадалды болот, ал кеч жардам учурда өлүмгө дуушар болот.

генетикалык салмактуулук

Бул морт өзүнөн-өзү пайда болгон мутант-жылдын жыйынтыгы боюнча калктын, Ошентип, алар белгилүү бир бөлүгү болушу керек, ар бир муун менен бузулушу мүмкүн. Изилдөөлөр өткөктү системасынын, чечмелөөнү Evolutionary жараян бул өзгөрүүлөргө өбөлгө түзөт же түшүнүүгө жардам берет, гендеринде деп polymorphisms тескерисинче, өтө маанилүү тоскоолдук көрсөттү. Биз белгилүү бир калктын мутант жараяны ишенимге ээ болсо, анда ал көнүү үчүн анын наркын сот да болот. Бул тандоо жараянына бир түрлөрдүн алынып, ошол жерде, анын жайылышына тоскоол эмес болсо, бири-барабар болушу мүмкүн.

Көпчүлүк учурларда бир ген кем наркы, ошондой эле бардык учурда көчүрүп алуу үчүн өзгөрүүлөрдүн аткарылбаган учурда, ал бул түрдөгү 0. пайда түшүп келген табигый тандоонун натыйжасында өнүгүп четке өлүп жатканын көрсөтүп турат, бирок бул четтетүү үчүн ордун бир гендин кайра өзгөртүүлөрдү жокко чыгарбайт бул тандоо жолу менен жүзөгө ашырылат. Анан салмактуулук орун алат, айландырылган ген болушу мүмкүн, же, тескерисинче, жок болот. Бул жараян баланс алып келет.

Мисалы, ачык эмне болуп жатканын мүнөздөө мүмкүн, - орок клетка анемиясы оорусу. Бул учурда, homozygous мамлекеттин үстөмдүк даана ген организмдин алгачкы өлүм өбөлгө түзөт. Heterozygous жандыктарынын аман, бирок алар безгек оорусуна көп чалдыгышат. Салмактуу ген Объеке орок клетка анемиясы тропикалык оорулардын жайылышына жаатындагы көрүүгө болот. homozygotes мындай калктын (окшош ген адамдар) heterozygotes пайдасына туура тандоо (ар кандай гендер менен балык) менен бирге, жок кылынат. Байланыштуу жашоо шартына организмдин жакшы өзүбүз камсыз генотиптердин ар бир муун менен кармап турган калктын тукум курут болгон ар түрдүүлүгү менен эмне болуп жатканын тандоо. Адам калк менен орок клетка анемиясы ген катышуусу менен бирге, бир Polymorphism мүнөздөөчү ген башка түрлөрү бар. Эмне берет? Бул суроонун жообу heterosis кубулушу болот.

Heterozygous болбосо жана polymorphisms

Heterozygous Объеке алар зыяндуу болсо да, жаткан кризистик .Мунун алдында эч кандай тукум куучулук өзгөртүүлөрдү камсыз кылат. Ошону менен катар алар зыяндуу үстөмдүк пайда ашып жогорку калктын топтоого болот.

Evolutionary алуунун шарты эмес

Evolutionary жараян үзгүлтүксүз болуп, анын абалы Polymorphism болушу керек. Ал эмне болгон - алардын айлана-чөйрөгө калкты ар дайым билгичтиктерин билдирет. бир топтун ичиндеги жашаган гетеросексуалдык организмдер heterozygous абалда болушу мүмкүн, ошондой эле көп жылдар бою муундан муунга өтүп. алардын тукум куучулук сөз менен жете албайт - генетикалык өзгөрүлүшүнө басымдуу Запастагы эсебинен.

fibrinogen ген

Көпчүлүк учурларда, изилдөөчүлөр ишемиялык мээге өнүктүрүү үчүн алдын ала шарт катары fibrinogen ген Polymorphism мамиле. Бирок планга учурда маселе генетикалык жана алынган себеп болгон оорунун өнүгүшүнө өз таасир этиши мүмкүн. мээге ушундай улам мээ тамырлардын тромбоз жана fibrinogen менен ген Polymorphism изилдөө менен, оорунун алдын алууга болот деп таасир көп түшүнө алат иштеп чыгат. Байланышкан генетикалык өзгөргүчтүк жана кан биохимиялык параметрлери учурда начар илимпоздор түшүнгөн. Андан ары изилдөө, анын жүрүшүн жана өнүгүүнүн алгачкы этабында, аны сакташ үчүн жөн гана өзгөрүп, оорунун өнүгүшүнө таасир берет.