Хантингтондун оорусу

Хантингтондун оорусу сейрек тукум оору болуп саналат. Ал он-жылы бир адамга, аны ачып берген. Хантингтондун оорусу толкунданып системасын прогрессивдүү бузулуусун көкүтөт. ири ката эки, мээ затында, клеткалардын кластер терең жайгашкан аныкталды. Бул катмар жана caudate ядро. Бул аймактар сокур боюнча мыйзамсыз иш-аракеттерди жөнгө салуу менен алектенген. Хантингтондун оорусу себеп так анык эмес, бирок окумуштуулар бул маселе боюнча ишти улантат.

оорунун симптомдору, адатта, отуз беш элүү жашка чейинки курактагы, пайда болот. Хантингтондун оору менен бирге негизги көрүнүштөр кирет:

- кыймылдын бузулушу;

- Эсеп кем акылдыгы алдын-ала мээ иш-прогрессивдүү төмөндөшү.

Мындан тышкары, алар пайда болушу мүмкүн, ошондой эле тынчсыздана системасынын оорулары менен байланыштуу башка белгилери.

Хантингтондун оорусу менен ооругандардын басымдуу бөлүгү (90%) мажбурлап чоочуп кыймылдар (chorea) менен мүнөздөлөт. Бул көбүнчө биринчи белги.

Башка кыймыл бузулуулар адистер катуулук кирет, же булчуң тонун өзгөртүү, сөздөрдүн айтылышы (dysarthria) ачыктыгы менен ыктыярдуу кыймылдар жана какырыкты кыйынчылыктар менен кыйын, кыйын (запор), жана жетишсиз жол башаламан табияты көз.

Хантингтондун ооруну коштогон психикалык иш бара-бара төмөндөп, психикалык иштеп чыгуу менен бирге пайда болушу мүмкүн. Оорулуулар, атап айтканда, топтой алышпайт да, узак мөөнөттүү жана кыска мөөнөттүү эс жоготуп, түшүнүүгө жана маселелерди туура эмес чечимдерди табууну билүү. кыжырдана менен мүнөздөлөт Оорулуулардын айрым үчүн, сексуалдык жүрүм-туруму, агрессия, кайдыгерлик, психоз, депрессия менен өзгөрүп турат.

так диагноз боюнча патология белгилери байкалса, анда аны туугандары үй-бүлө тарыхына арасында синдрому бар экендигин тастыктаган талап кылынат. таз ген булактары менен толкунданып системасынын эксперттик изилдөө колдонуу болуп баш аламандык айткан чейин көп кыймылдар жана кубулуштардын ылдамдык, көзөмөлдү бир аз өзгөрүүлөрдү аныктоого мүмкүндүк берет.

айрым топтордун бузулууларды аныктоо үчүн колдонулган ДНК үлгүлөрүн колдонуп кан Лабораториялык анализдер. Аларга төмөнкүлөр кирет:

- оорулуу - гендин ташуучулары;

- оорунун далилдер менен ооругандар;

- курсагындагы наристе.

Ошондой болсо да, генетикалык изилдөөлөр күчтүү жетиштүү басым капа жана кош бойлуулуктун мындан аркы жүрүшүн коркунуч мүмкүн экенин белгилей кетүү зарыл.

үчүн өбөлгө меха-жылы оору башка Кыргыз Республикасынын өнүгүшүнүн себептерин күчүн жоготту деп таанылсын. Бул камтыйт, атап айтканда, дары-дармектердин айрым категориядагы алып, мээсине кан, кыянаттык Ичкиликти узак мезгил ичинде.

Бүгүн оору дарыласа эмес. Бирок, оорунун бошотуу тыгыздыгына кыскартуу, ошондой эле бейтаптардын психологиялык жардам көрсөтүү боюнча дарылоо-чараларды колдонуу.

симптомдору катуу болот дары арасында phenothiazines колдонулат. Алар chorea көзөмөлдөө. Дарылоо терс таасирлерин алдын алуу үчүн, оорулуунун өзгөчөлүктөр менен ылайык, жетиштүү кылдаттык менен тандайт. тинейджер агонисттер - булчуъдардын катуулугун контролдоо башка дары ала мындан ары да үлгүлүү болсун. Ошентсе да, мындай практика бул абалда, алар Паркинсон оорусуна караганда анча натыйжалуу эмес экенин көрсөтүп турат.

Тынчсызданууларды жоюш үчүн, депрессия, кыжырданат жана башка психологиялык-психикалык ооруларды, бейтаптар белгиленген ДЕНЕ.